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莫兰眼科中心的格里高利年代. 哈格曼博士,犹他大学特聘教授

格里高利年代. 接触博士
格里高利年代. 接触博士

犹他大学授予了著名的老年性黄斑变性(AMD)研究员 格里高利年代. 接触博士杰出教授的称号.

哈格曼是约翰·A. 莫兰大学眼科和视觉科学主席教授 约翰一. 莫兰眼科中心 也是莫兰餐厅的执行董事 莎朗·埃克尔斯·斯蒂尔转化医学中心

犹他大学的荣誉是为那些成就体现了最高奖学金目标的个人保留的, 由具有国内和国际地位的同辈对他们的认可来证明,其记录包括对教学的高度奉献,并由学生和/或同事对他们的认可来证明.

哈格曼的军衔为 毕业典礼将于2024年5月举行.

“Dr. 哈格曼是一位杰出的科学家和企业家,他彻底改变了大发娱乐对生物学和临床表现的理解 AMD这是55岁及以上美国人失明的主要原因。 兰德尔·J·奥尔森,医学博士; 眼科和视觉科学系主席兼莫兰眼科中心首席执行官. “虽然这种疾病每年影响2000多万人,但大发娱乐对AMD知之甚少. 哈格曼30年前开始研究AMD. 他现在正在将这些发现转化为新的治疗方法.”

哈格曼和他所谓的“梦之队”,由SCTM的优秀员工和国内外专家组成,致力于将发现更快地转化为治疗方法. 研究小组确定AMD不是一种疾病, 长久以来我一直认为, 但至少有两种生物学上截然不同的疾病——一种是由1号染色体上的一组6个基因驱动的,另一种是由10号染色体上的一对基因驱动的. SCTM最近澄清了AMD的遗传学,以确定保护某些个体不患AMD的变异.

目前,一种由1号染色体上的基因指导的治疗AMD最常见形式的方法正在研究中 作为fda批准的临床试验的一部分正在人体中进行测试. 这种基因疗法将一种名为补体因子H (CFH)的保护性基因送入眼睛,可以减缓或阻止疾病的进展. SCTM科学家最近发现了遗传证据,表明该疗法也可能对10号染色体定向AMD患者有益.

南加州大学的毕业生, 哈格曼的本科和研究生学习方向是生物学和海洋生物学. 被好奇的天性驱使并受到一位失明亲戚的启发, 哈格曼开始研究黄斑变性时,研究人员和医生对找到治疗方法几乎没有希望.

他早期的范式转换工作通过确定几个补体途径基因的相关遗传变异,开创了amd相关研究的现代时代, 包括CFH, CFHR1, CFHR3, 循环流化床, 和C2. 哈格曼在超过35年的时间里获得了美国国立卫生研究院的连续资助. 他是一个14美元项目的首席研究员.由国家眼科研究所支持的7M R24翻译奖,涉及12个参与的国家和国际机构的同事.

在SCTM, 哈格曼汇集了同类捐献的最大的人眼库, 现在由近10人组成,000只捐献的人眼, 包括医疗和眼科病史, 家庭问卷, 每个献血者的血液和血清. 这些组织和相关数据在表征驱动AMD的生物学途径和建立基因型-表型关联方面发挥了核心作用. 在没有AMD动物模型的情况下, 这个全面注释的资源对突破性发现至关重要.

哈格曼是一位完美的导师,他在他的实验室和他在犹他大学的教学角色中培养了一种独特的学习文化. 他曾指导视觉研究和视觉神经科学,并在他的职业生涯中共同主持或监督了145名学员, 很多都是国际性的.

虽然哈格曼获得了该领域的一些最高荣誉, 他说,杰出教授的头衔对他来说是一种特殊的荣誉.

“我真的很感谢我在这个受人尊敬的机构的同行们给予我的认可,哈格曼说.