（盐湖城）, 一种名为补体因子H （CFH）的基因变异似乎在很大程度上或完全通过其对软性黄斑变性（AMD）的发展的影响而增加了老年性黄斑变性的风险。, 犹他大学John A. 莫兰眼科中心. 几个研究小组最近表明，CFH增加了晚期AMD的风险. 然而在这项研究之前, 其对软性酒精和高级酒精的影响，两者之间的关系尚不清楚.
这篇文章将于11月29日发表在网上，并将于明年1月由公共科学医学图书馆出版, 研究人员表示，CFH是软性醉酒的主要危险因素, 哪些是小黄的, 细胞外脂质沉积, 黄斑中的蛋白质和细胞碎片. 软性黄斑变性被认为是老年性黄斑变性的前兆. 它们在大约一半的早期年龄相关性黄斑变性病例中被发现，并且是晚期年龄相关性黄斑变性的风险.
而CFH变异是软性醉酒的危险因素, 并非所有软性黄斑变性患者都会发展为视力丧失的黄斑变性, 张康说, M.D., Ph.D. 约翰A号的. 犹他大学莫兰眼科中心的医生, 他是该论文的资深作者之一，也是犹他大学研究小组的负责人. 这项工作涉及眼科和视觉科学系的研究人员, 在埃克尔斯人类遗传学研究所的人类分子生物学和遗传学项目. 很可能还有其他重要的基因还没有被发现，这些基因会导致老年性黄斑变性的风险, 尤其是那些已经有了软性醉酒的人.
“大多数软性黄斑变性患者在几十年内没有任何视觉症状，只有一小部分软性黄斑变性患者最终会发展为晚期老年性黄斑变性，并伴有视力丧失,张说. “其他遗传因素和/或环境因素可能需要进展到晚期老年性黄斑变性."
在发达国家，年龄相关性黄斑变性是造成不可逆视力损害的最常见原因. 这篇研究文章将于11月在www上发布.公共科学图书馆.org. 更多关于黄斑变性的信息可以在www上找到.moraneyecenter.org.
除了张, 其他对新发现做出贡献的研究人员来自deCODE Genetics, 在雷克雅未克, Iceland; Department of Ophthalmology, 和老年科, 国立大学医院, 雷克雅维克, Iceland; Faculty of Medicine, 冰岛大学, 雷克雅维克, Iceland; Zhongshan Ophthalmic Center, 中山大学, Gaung周, China; Sichuan Academy of Medical Sciences & 四川省人民医院.
这项研究的资金由美国国立卫生研究院大发娱乐提供, 抗盲基金会, 鲁斯和米尔顿·斯坦巴赫基金, 麦当劳之家慈善机构, 黄斑视力研究基金会.
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